– Rak rdzeniasty tarczycy nie jest nowotworem częstym (kilkadziesiąt zachorowań w ciągu roku), ale w Polsce żyje prawdopodobnie około 100 tys. kobiet ze zmutowanym genem BRCA1 (powoduje raka piersi i jajnika) i 20 tys. osób ze zmutowanym genem MSH 2 (powoduje raka jelita grubego). a tylko połowa ma raka w historii rodziny.
– Gdyby to ode mnie zależało, każdej kobiecie zrobiłbym badania najczęstszych mutacji w genach BRCA1, CHEK2, a mężczyznom dodatkowo w genie NBS1, bo to gen wysokiego ryzyka raka prostaty.
– Niestety popularność diagnostyki genetycznej jest mało popularna. W przypadku BRCA1 mamy zdiagnozowanych 1200 nosicielek wadliwego genu, a w przypadku MSH 2 – zaledwie 40 rodzin. – Mutacja to zmiana struktury genu prowadząca do różnych zaburzeń. – Nie umiemy jej jeszcze korygować, ale wykrycie w rodzinach dziedzicznych predyspozycji do raka umożliwia profilaktykę i w efekcie zapobiega rozwojowi choroby. Dziś już nie ma wątpliwości, że testy wykrywające predyspozycje genetyczne to przyszłość w diagnostyce nowotworów”.
Prof. Jan Lubiński, kierownik Międzynarodowego Centrum Nowotworów Dziedzicznych przy Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie w wywiadzie dla Gazety Wyborczej
Więcej opinii i artykułów o zastosowaniu badań DNA w walce z rakiem
| DZIENNIK | Czy Angelina Jolie podjęła słuszną decyzję? |
| Polska Agencja Prasowa | Badania genetyczne stają się niezbędne w onkologii |
| Gazeta Wyborcza | Sprawdź czy masz gen Angeliny Jolie |
| WPROST | Jak złapać raka? |
| POLITYKA | Jak wyłowić raka? |