Test obejmuje analizę jednej z trzech najczęstszych mutacji genu CHEK2: 1100delC, IVS2+1GA, I157T.
Badanie przeznaczone jest dla osób u których w rodzinie zidentyfikowane zostało nosicielstwo którejkolwiek z wymienionych zmian w obrębie genu CHEK2.
Materiał do badań: krew pełna (EDTA), wymaz z policzka
Sposób przesyłania: krew: 4-10°C (zestaw do badań z krwi); wymaz z policzka: temp. otoczenia (zestaw do wymazów z policzka)
Metodyka badań: PCR
Czas realizacji: do 14 dni roboczych