Płynna biopsja
Centrum Badań DNA, Centrum Naukowo-Diagnostyczne, unowocześnia sposób wykrywania i leczenia raka wprowadzając do oferty analizę wolnocyrkulującego DNA nowotworowego wyizolowanego z krwi obwodowej.
Płynna biopsja - terapia celowana
Źródło: zwrotnikraka.pl
Testy diagnostyczne celują w markery nowotworowe, pozwalając zaplanować najskuteczniejszy schemat terapii (terapia personifikowana) i udzielić informacji odnośnie dostępnych skutecznych leków lub badań klinicznych do jakich pacjent może zostać zakwalifikowany. W oparciu o wykryte mutacje, zostaje przeprowadzona zindywidualizowana analiza dla pacjenta, jak również sugerowana terapia celowana i badanie kliniczne. Testy onkologiczne obejmują analizę genów, które są głównymi markerami rozwoju, prognozy i odpowiedzi na chemioterapie w różnych typach nowotworów.
Płynna biopsja (ang. liquid biopsy) to innowacyjna metoda stanowiąca przełom w diagnostyce nowotworów rewolucjonizuje dotychczasowe metody badań. Przez wiele lat w celu zbadania genetycznego zróżnicowania nowotworu, konieczny był wycinek tkanki nowotworowej pobranej w warunkach szpitalnych, czy podczas inwazyjnej biopsji materiału.
Płynna biopsja i badanie ctDNA (ang. circulating tumor DNA) jest w stanie dostarczyć wiarygodnych danych, dotyczących stanu, w jakim znajduje się nowotwór, niezależnie od rodzaju leczenia.
W naszej ofercie znajdą Państwo następujące testy:
- sekwencjonowanie metodą NGS wybranych egzonów w 36 genach (najczęstsze mutacje typu hotspot) i całego genu TP53;
- ponad 10 Gb danych na pacjenta i specjalna technologia UMI-based technology dla uzyskania wysokiej czułości (NAF ≥0.25%), porównywalnej do metody digital PCR;
- ogromne pokrycie sekwencjonowania: 50.000 – 100.000x;
- umożliwia wykrycie wariantów o potencjalnym znaczeniu terapeutycznym u pacjentów, u których guz jest niedostępny, co pozwala na uzyskanie informacji o guzie i zastosowanie spersonalizowanego leczenia;
- nieinwazyjne i powtarzalne pobieranie próbek zapewnia najlepsze warunki do długoterminowego badania kontrolnego i monitorowania choroby;
- dzięki bardzo czułemu wykrywaniu biomarkerów specyficznych dla guza, analiza ctDNA może być wykorzystana do śledzenia dynamiki guza w czasie rzeczywistym i w razie potrzeby pozwala dostosowywać leczenie (np. w przypadku nabytej oporności na leki).
- zapewnia optymalne molekularne profilowanie genetyczne guza za pomocą NGS i stanowi podstawę spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej opartej na biomarkerach;
- kompleksowe badanie obejmujące analizę 749 genów w kierunku mutacji germinalnych (we krwi) i somatycznych w bloczku parafinowym lub/i płynnej biopsji z listą rekomendowanego leczenia dla wykrytych wariantów;
- wykrywa warianty pojedynczych nukleotydów (SNV), insercji i delecji (INDEL), translokacji i wariantów liczby kopii (CNV), niedobór rekombinacji homologicznej (HRD) w wielu genach związanych z naprawą uszkodzeń w DNA, obciążenie mutacyjne guza (TMB) oraz niestabilność mikrosatelitarną (MSI) i infekcje wirusowe (HPV, EBV);
- pozwala określić farmakogenetykę genów związanych z metabolizmem leków, aby lepiej doprecyzować leczenie.
- badanie krwi, wykrywające komórki nowotworowe uwolnione przez guz i krążące w krwioobiegu;
- krążące (nabłonkowe) komórki nowotworowe (CETC / CTC) mogą być odpowiedzialne za występowanie przerzutów i dalszy postęp choroby;
- test polega na ocenie antygenu adhezyjnego komórek nabłonkowych, który nie występuje fizjologicznie na nienowotworowych komórkach obecnych we krwi;
- test pozwala sprawdzić reakcję na różne środki terapeutyczne, ponieważ dynamika liczby komórek silnie koreluje ze wzrostem nowotworu i rozwojem przerzutów;
- umożliwia bezinwazyjne sprawdzenie chemowrażliwości na standardowe chemioterapeutyki i preparaty medycyny alternatywnej w dowolnym czasie trwania choroby.