OFERTA DLA NAUKI i NAUKOWCÓW
Oferta naszego laboratorium molekularnego w zakresie sekwencjonowania metodą NGS oraz analiz bioinformatycznych obejmuje szerokie spektrum usług, które mogą służyć do różnych celów badawczych i klinicznych.Sekwencjonowanie NGS (next generation sequencing | Analiza metylacji DNAMetylacja DNA jest kluczowym mechanizmem epigenetycznym, który reguluje ekspresję genów i jest integralnym elementem wielu ważnych procesów biologicznych, takich jak rozwój embrionalny, różnicowanie komórek, utrzymanie stabilności genomu, jak również procesów patologicznych, w tym rozwoju chorób nowotworowych. Czytaj więcej Metylacja DNA |
|---|---|
Sekwencjonowanie całego genomu (WGS)Dzięki technologii NGS możemy sekwencjonować cały genom z niezrównaną precyzją – 40x. Usługa ta jest idealna dla badaczy zainteresowanych pełnym profilem genomicznym, w tym zmianami strukturalnymi, SNP, INDELs i wiele innych. Oferujemy dostęp do 3 rodzajów platform do sekwencjonowania. Czytaj więcej: Analiza Całego Genomu De Novo ,Sekwencjonowanie Genomu ,Mapowanie Genomu | Sekwencjonowanie całego eksomu (WES -350x)Oferujemy sekwencjonowanie eksomu dla naukowców i klinicystów, którzy są zainteresowani analizą kodujących regionów genomu. Oferujemy pokrycie od 75x- do 350x dając najwyższą pewność wyników. Wyniki WES z pokryciem 350x są idealne dla klinisytów skupiających się na chorobach genetycznych. Oferujemy dostęp do 3 rodzajów platform do sekwencjonowania. Czytaj więcej Analiza eksomu |
Sekwencjonowanie Transkryptomu (RNA-Seq)Nasze usługi obejmują również sekwencjonowanie RNA, które umożliwia badanie ekspresji genów, splicingu alternatywnego, mutacji punktowych RNA i wiele więcej. Czytaj więcej Mapowanie transkryptomu i Różnicowa analiza ekspresji genów | Analizy małych RNA (miRNA, lincRNA, snoRNA, snRNA i tRNA)Świat małych cząsteczek RNA, takich jak miRNA, lincRNA, snoRNA, snRNA i tRNA, które pełnią kluczowe role w regulacji ekspresji genów, konserwacji struktury genomu i w wielu innych funkcjach komórkowych. W ostatnich latach coraz większe zrozumienie tych cząsteczek otworzyło drzwi do fascynujących możliwości w medycynie, zwłaszcza w dziedzinie terapii genetycznej. Czytaj więcej Annotacje małych RNA i Mapowanie małych RNA |
Sekwencjonowanie MetagenomuOferujemy również sekwencjonowanie metagenomu dla analizy mikrobiomów i innych próbek środowiskowych. Czytaj więcej: Analizy metagenomowe i Analizy mikrobiologiczne (16S i 18S) | Analiza ChIP-SeqAnaliza ChIP-Seq jest zaawansowaną metodą badawczą, która pozwala na identyfikowanie miejsc interakcji białko-DNA na całym genomie.Czytaj więcej o Analiza Chip-Seq |
Usługi BioinformatyczneOprócz sekwencjonowania, oferujemy również usługi analizy danych, w tym montaż, anotację i analizę porównawczą. Zapoznaj się z pozostałą ofertą Analiza ChIP-Seq,Adnotacja wariantów (Variant Annotation), SNP Indel Calling, Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling) i wiele innych | Projekty bioinformatyczne na zamówienieDla specyficznych potrzeb klienta oferujemy możliwośbbć dostosowania projektu sekwencjonowania, aby spełnić wymagania specyficzne dla danego projektu. Czytaj więcej |