Archiwa Testy - Strona 4 z 5 - Centrum Badań DNA

Bartonella henselae, Bartonella quintana (bartonelloza), Immunofluorescencja (IFA-jakościowe) IgM/IgG

Test opiera się na identyfikacji w osoczu przeciwciał IgM i/lub IgG specyficznych dla Bartonella henselae i/lub Bartonella quintana, z wykorzystaniem metody immunofluorescencji pośredniej. [+]

Anaplasma phagocytophilum, Ehrlichia chaffeensis (ludzka anaplazmoza granulocytarna, ludzka erlichioza monocytarna), Immunofluorescencja (IFA – jakościowe) IgM/IgG

Test polega na identyfikacji w osoczu przeciwciał IgM i/lub IgG specyficznych dla Anaplasma phagocytophilum, z wykorzystaniem metody immunofluorescencji pośredniej. [+]

Babesia microti (babeszjoza), Immunofluorescencja (IFA-jakościowe) IgM/IgG

Test pozwala na oznaczenie obecności w osoczu przeciwciał klasy IgM i/lub IgG specyficznych dla Babesia microti, z wykorzystaniem techniki immunofluorescencji pośredniej. [+]

Borrelia (borelioza), Western blot klasy IgM i/lub IgG

Badanie pozwala na jakościową identyfikację przeciwciał klasy IgG lub IgM skierowanych przeciwko bakterii Borrelia (obejmuje wykrycie przeciwciał przeciwko genogatunkom: B. burgdorferi, B. afzellii, B. garinii, B. spielmanii), wywołującej boreliozę z Lyme. [+]

Borrelia burgdorferi (borelioza) – identyfikacja i rozbicie kompleksów immunologicznych ELISA klasy IgM i IgG

Badanie opiera się na technice rozbicia tak zwanych kompleksów immunologicznych (KI) tj. przeciwciał klasy IgM i IgG związanych z antygenem, występujących w ustroju zakażonego boreliozą pacjenta. [+]

Borrelia (borelioza), ELISA klasy IgM i/lub IgG

Test polega na identyfikacji w osoczu ludzkich przeciwciał specyficznych dla bakterii Borrelia (obejmuje wykrycie przeciwciał przeciwko genogatunkom boreliozy: B. burgdorferi, B. afzellii, B. garinii) w klasie IgM i/lub IgG. [+]

Diagnostyka raka jelita grubego – analiza mutacji somatycznych genu KRAS

Test pozwala na analizę mutacji w kodonach 12 i 13 genu KRAS (miejsca najczęstszych mutacji). Gen KRAS koduje białko, które jest jednym z najczęściej aktywowanych onkogenów w rakach trzustki, tarczycy, jelita grubego, płuca oraz białaczkach szpikowych u ludzi. [+]

Diagnostyka policytemii, trombocytemii i mielofibrozy – analiza mutacji somatycznej p. V617F genu JAK2

Test polega na analizie mutacji p.V617F genu kinazy janusowej JAK2, będącej mutacją aktywującą to białko. [+]

Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja genu protrombiny F2 (G20210A)

Protrombina należy do grupy białek osocza, które w wyniku uszkodzenia naczyń krwionośnych podlegają aktywacji i biorą udział w procesie krzepnięcia krwi. W wyniku mutacji c.20210G>A genu protrombiny dochodzi do jej wzmożonej syntezy i kumulacji we krwi. [+]

Wady cewy nerwowej i choroba zakrzepowo-zatorowa – analiza polimorfizmu genu MTHFR (C677T i A1298C)

Gen MTHFR koduje enzym (reduktazę metylenotetrahydrofolianową) niezbędny do reakcji przekształcenia potencjalnie toksycznego aminokwasu homocysteiny do metioniny. [+]

Analiza 16 mutacji genu RET – genetyczna predyspozycja do rdzeniastego raka tarczycy

Test obejmuje analizę 16 mutacji genu RET odpowiedzialnych za około 95% przypadków dziedzicznej formy raka rdzeniastego tarczycy. [+]

Choroba zakrzepowo-zatorowa – mutacja Leiden czynnika V genu F5 (R506Q)

Czynnik V Leiden to zmutowany ludzki czynnik V układu krzepnięcia będący jedną z głównych wrodzonych przyczyn zwiększonego ryzyka zmian zakrzepowo-zatorowych w organizmie. [+]

Cukrzyca wrodzona – analiza mutacji genu KCNJ11

Wrodzona cukrzyca noworodków (PND, Permament Neonatal Diabetes) charakteryzuje się ciężkim defektem wydzielania insuliny, w efekcie mutacji genu KCNJ11, który koduje wrażliwą na ATP podjednostkę Kir6.2 kanału potasowego. [+]

Choroba Alzheimera i miażdżyca – genotypowanie ApoE

Apolipoproteiny (Apo) są to białka tworzące z lipidami strukturę lipoprotein. ApoE jest podstawową apolipoproteiną występującą w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN). [+]

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów, jelita grubego, pęcherza moczowego, płuca i krtani – analiza polimorfizmów genu CYP1B1

Warianty genetyczne genu CYP1B1 warunkują genetyczną predyspozycję do raka piersi, jelita grubego, pęcherza moczowego, płuca i krtani. Homozygotyczne nosicielstwo zmian 142G/G, 355T/T, 4326C/C w obrębie genu CYP1B1 zwiększa ok. 2-krotnie ryzyko wystąpienia raka piersi. [+]

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów skóry (czerniak), trzustki, piersi, jelita grubego, płuc – analiza mutacji A148T genu CDKN2A (p16)

CDKN2A to białko pełniące ważne funkcje w prawidłowym przebiegu cyklu komórkowego. [+]

Analiza pojedynczej zmiany genu CHEK2

Test obejmuje analizę jednej z trzech najczęstszych mutacji genu CHEK2: 1100delC, IVS2+1GA, I157T. [+]

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki – analiza mutacji genu CHEK2

Test obejmuje 3 zmiany (1100delC, IVS2+1GA, I157T) w obrębie genu CHEK2. Warianty tego genu zwiększają ryzyko wystąpienia głównie nowotworów piersi, jelita grubego, prostaty, tarczycy i nerki. [+]

Genetyczna predyspozycja wielonarządowa do nowotworów piersi, jajnika, jelita grubego, płuca – analiza mutacji 3020insC genu NOD2

Białko NOD2 bierze udział w odpowiedzi immunologicznej i jego bezpośredni związek z powstawaniem nowotworów nie jest jasny. [+]

Genetyczna predyspozycja w kierunku raka piersi i prostaty – analiza mutacji genu NBS1

Białko NBN, podobnie jak BRCA1, pomaga w naprawie uszkodzonej informacji genetycznej w komórce. [+]