530 784 239
bok@cbdna.pl
Sklep
O nas
Centrum Badań DNA - misja, nasza kadra
Certyfikaty, nagrody i osiągnięcia
Metody diagnostyczne
Projekty unijne
Projekty w realizacji
Projekty zrealizowane
Testy i badania
Badanie genomu człowieka
Badanie kleszcza i obecność chorób odkleszczowych
Testy na obecność Covid-19
Infekcje moczowo – płciowe
Ustalenie ojcostwa
Predyspozycje do nowotworów
Choroby i predyspozycje genetyczne
Badania na alergie
Badania Prenatalne
Strefa Wellness – zdrowie, sport i dieta
Płynna biopsja
Diagnostyka weterynaryjna
Oferta dla nauki
Sekwencjonowanie
Sekwencjonowanie DNA metodą Sangera
Sekwencjonowanie technologią BGI DNBseq
Sekwencjonowanie technologia Illumina
Sekwencjonowanie Oxford Nanopore
Analiza ChIP-Seq
Analiza Genomu De Novo
Annotacje małych RNA
Analiza metylacji DNA
Analiza eksomu
Analizy Mikrobiologiczne
Analizy metagenomowe
Adnotacja wariantów
Mapy Genomu
Mapowanie małych RNA
Mapowanie transkryptomu
Skrypty bioinformatyczne na zlecenie
SNP Indel Calling
Różnicowa analiza ekspresji genów
Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling)
Filtrowanie i czyszczenie danych
Sekwencjonowanie genu 16s i 18S ITS
Do pobrania
Formularze zamówienia na badania
Instrukcje pobierania materiału
Blog
Aktualności
Kariera
FAQ
Kontakt
Nasza kadra
O nas
Centrum Badań DNA – misja, nasza kadra
Certyfikaty, nagrody i osiągnięcia
Metody diagnostyczne
Projekty unijne
Projekty w realizacji
Projekty zrealizowane
Testy i badania
Badanie genomu człowieka
Badanie kleszcza i obecność chorób odkleszczowych
Testy na obecność Covid-19
Infekcje moczowo – płciowe
Ustalenie ojcostwa
Predyspozycje do nowotworów
Choroby i predyspozycje genetyczne
Badania na alergie
Badania Prenatalne
Strefa Wellness – zdrowie, sport i dieta
Płynna biopsja
Diagnostyka weterynaryjna
Oferta dla nauki
Sekwencjonowanie
Sekwencjonowanie DNA metodą Sangera
Sekwencjonowanie technologią BGI DNBseq
Sekwencjonowanie technologia Illumina
Sekwencjonowanie Oxford Nanopore
Analiza ChIP-Seq
Analiza Genomu De Novo
Annotacje małych RNA
Analiza metylacji DNA
Analiza eksomu
Analizy Mikrobiologiczne
Analizy metagenomowe
Adnotacja wariantów
Mapy Genomu
Mapowanie małych RNA
Mapowanie transkryptomu
Skrypty bioinformatyczne na zlecenie
SNP Indel Calling
Różnicowa analiza ekspresji genów
Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling)
Filtrowanie i czyszczenie danych
Sekwencjonowanie genu 16s i 18S ITS
Do pobrania
Formularze zamówienia na badania
Instrukcje pobierania materiału
Blog
Aktualności
Kariera
FAQ
Kontakt
© Centrum Badań DNA – testy DNA, Badania genetyczne 2024
Stworzenie strony: Creationship | Wdrożenie:
Care4web.pl