Aktualności

Zakrzepica czyli inaczej trombofilia, to choroba polegająca na nieprawidłowym, nadmiernym krzepnięciu krwi, w wyniku czego dochodzi do miejscowego powstawania skrzepliny wewnątrz naczynia krwionośnego. Niestety w ostatnim czasie jest poważnym problemem zdrowotnym, dotyczącym 1:1.000 osób rocznie. W ostatnich latach odnotowuje się, że w samej Europie zabija co roku dwa razy więcej osób, niż łącznie umiera z powodu raka piersi, prostaty, HIV/AIDS i w wypadkach drogowych. Rocznie z powodu tego schorzenia umiera ponad 500 tys. osób. Trombofilia jest trzecim najczęstszym schorzeniem układu krążenia w Polsce, obok zawału serca i udaru mózgu. Bezwzględna liczba zachorowań na tę chorobę wzrasta wraz z wiekiem, szczególnie

Pierwszy ludzki genom został zsekwencjonowany stosunkowo bardzo niedawno – projekt Human Genome Project (HGP) został zakończony w kwietniu 2003 roku. Zanalizowanie i zsekwencjonowanie wszystkich 3 miliardów nukleotydów, tworzących ludzki genom, zajęło badaczom z całego świata 13 lat i kosztowało blisko 5 miliardów dolarów. Obecnie, dzięki niezwykłemu postępowi technicznemu i zastosowaniu najnowszych osiągnięć naukowo-technologicznych zsekwencjonowanie genomu ludzkiego możliwe jest nawet w 24 godziny!   Czym jest sekwencjonowanie? Sekwencjonowanie polega na ustaleniu kolejności cząsteczek chemicznych (par nukleotydów) w cząsteczce kwasu nukleinowego. Pozwala na poznanie genomów poszczególnych organizmów.  Ze względu na wzrost zapotrzebowania na badania nad genomem następuje ciągły rozwój technik sekwencjonowania pozwalający

Badania molekularne (inaczej nazywane badaniami genetycznymi, badaniami DNA lub badaniami PCR) mają ogromne znaczenie w dziedzinie badań laboratoryjnych. Uważa się bowiem, że diagnostyka molekularna to jedna z najszybciej rozwijających się gałęzi współczesnej medycyny. Dzięki badaniom molekularnym można w krótkim czasie zdiagnozować choroby genetyczne, wykrywać mutacje, które zwiększają ryzyko rozwoju danej choroby w przyszłości np. nowotwory. Postęp technologii biologii molekularnej jest bardzo pomocny przy identyfikacji patogenów (bakterii, wirusów) obecnych w naszym organizmie, ustaleniu ojcostwa, pochodzenia czy badaniach kryminalistycznych. Taka nowoczesna diagnostyka odgrywa bardzo dużą rolę w onkologii, chociażby pomagając określić podłoże genetyczne choroby nowotworowej, co ma kolosalny wpływ na dobór odpowiedniego

Rozwój genetyki w ostatnim stuleciu sprawił, że zupełnie inaczej spojrzeliśmy na zagadnienia związane z komórkami i funkcją naszego organizmu. Jedną z największych tajemnic życia, która  nurtowała ludzkość już od zarania dziejów, był wzrost i rozwój organizmów oraz przekazywanie cech z pokolenia na pokolenia. Wszelkie odkrycia i przyznawane Nagrody Nobla za osiągnięcia w dziedzinie nauk medycznych mogą ilustrować wielki przełom, który ukazuję genetykę w zupełnie inny sposób. Poznanie 20 lat temu genomu ludzkiego jest jednym z największych osiągnięć naukowych biologii i medycyny. Dla człowieka opis genomu człowieka był kamieniem milowym, głównie w dziedzinie medycyny – w profilaktyce, diagnostyce i leczeniu wielu