Aktualności news - Centrum Badań DNA - testy DNA, Badania genetyczne

Badania Prenatalne: na czym polegają i co powinieneś wiedzieć

23 października 2023

Nieinwazyjne Badania Prenatalne: na czym polegają i co powinieneś wiedzieć Nieinwazyjne badania prenatalne to nowatorskie metody diagnostyczne, które odmieniły podejście do monitorowania zdrowia płodu podczas ciąży. Dzięki nim przyszli rodzice mają możliwość uzyskania istotnych informacji o stanie zdrowia ich dziecka jeszcze przed jego narodzinami, przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka dla matki i płodu. Kluczowe informacje o badaniach: Jak działają te badania? Nieinwazyjne badania prenatalne polegają na analizie próbek krwi matki w celu identyfikacji DNA płodu. Dzięki temu możliwe jest wykrycie potencjalnych wad genetycznych i rozwojowych w bardzo wczesnym stadium ciąży. W przeciwieństwie do innych metod, takie badania nie niosą ze sobą

Czytaj więcej »

Badania Prenatalne: Co Powinieneś Wiedzieć

19 października 2023

Badania prenatalne to kluczowe narzędzie diagnostyczne, które pozwala na ocenę stanu zdrowia nienarodzonego dziecka. Dzięki nim możliwe jest wczesne wykrycie wad genetycznych oraz innych nieprawidłowości. Poniżej przedstawiamy przegląd dostępnych badań prenatalnych, ich rodzaje oraz wady i zalety. 1. Wprowadzenie do badań prenatalnych: Badania prenatalne to zestaw procedur diagnostycznych mających na celu ocenę zdrowia nienarodzonego dziecka. Są one przeprowadzane w różnych fazach ciąży i mogą obejmować różne metody, takie jak ultrasonografia, testy krwi i analizy genetyczne. 2. Dlaczego przeprowadza się badania prenatalne? Głównym celem badań prenatalnych jest wczesne wykrywanie potencjalnych problemów zdrowotnych u płodu. Dzięki temu rodzice mogą być lepiej przygotowani

Czytaj więcej »

Znaczenie Badan Genetycznych w Profilaktyce Antynowotworowej

7 września 2023

Streszczenie W ostatnich latach rosnąca liczba badań naukowych zwróciła uwagę na znaczenie badań genetycznych w profilaktyce antynowotworowej. Badania te oferują możliwość wczesnej identyfikacji podatności na choroby nowotworowe, co umożliwia podjęcie interwencji profilaktycznych. W niniejszym artykule dokładnie omawiamy, dlaczego warto wykonywać badania profilaktyczne, jak mogą one wydłużyć życie, kto powinien je wykonać i jakie są ich praktyczne zastosowania. Wprowadzenie Rak jest jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie, a wczesne wykrycie i interwencja są kluczowymi elementami w jego efektywnym leczeniu. Jednym z najbardziej obiecujących kierunków badań w tej dziedzinie jest genetyka, która oferuje unikalne narzędzia diagnostyczne i terapeutyczne. Dlaczego

Czytaj więcej »

Sekwencjonowanie genu 16s i/lub 18S ITS- zastosowanie w próbkach klinicznych i środowiskowych

21 sierpnia 2023

Sekwencjonowanie genu 16s i/lub 18S ITS Zastosowanie sekwencjonowania genów 16S i 18S rRNA do detekcji mikroorganizmów w próbkach klinicznych i środowiskowych W dobie rosnącej uwagi na jakość produktów oraz wpływ różnorodnych mikroorganizmów na zdrowie ludzi, zwierząt oraz roślin, rozwijają się zaawansowane techniki identyfikacji bakterii i grzybów w różnych środowiskach. Jednym z kluczowych narzędzi wykorzystywanych w takich analizach jest sekwencjonowanie regionów genu 16S rRNA dla mikroflory bakteryjnej oraz regionów ITS1-5.8S-ITS2 dla mikroflory grzybowej. Głównym celem tego typu analiz jest dokładne określenie składu taksonomicznego danego zbiorowiska mikroorganizmów. Obejmuje to: Identyfikację drobnoustrojów: Pozwala to na szybką identyfikację potencjalnie patogennych mikroorganizmów, które mogą wpływać

Czytaj więcej »

Analiza metylacji DNA: zastosowanie w medycynie

16 sierpnia 2023

Analiza metylacji DNA: zastosowanie w medycynie Analiza metylacji DNA to jedno z najbardziej obiecujących pól w dziedzinie biomedycyny, które odgrywa kluczową rolę w badaniu różnych chorób, jak również w terapii i leczeniu. Metylacja DNA to proces biologiczny, polegający na dodawaniu grupy metylowej (-CH3) do cząsteczki DNA, co wpływa na jej funkcjonowanie. Metylacja DNA jest kluczowym mechanizmem epigenetycznym, który reguluje ekspresję genów i jest integralnym elementem wielu ważnych procesów biologicznych, takich jak rozwój embrionalny, różnicowanie komórek, utrzymanie stabilności genomu, jak również procesów patologicznych, w tym rozwoju chorób nowotworowych. Znaczenie metylacji DNA w medycynie W ostatnich latach, badania metylacji DNA stały się

Czytaj więcej »

Małe RNA- ogromne znaczenie w medycynie

15 sierpnia 2023

Małe RNA – Niewielkie, ale znaczące: rola małych cząsteczek RNA w medycynie Wstęp Kiedy mówimy o RNA, często myślimy o jednej z podstawowych molekuł życia – kwasie rybonukleinowym, który jest niezbędny w procesie translacji genów w DNA na białka. Jednak RNA to nie tylko cząsteczki, które kodują białka. Istnieje cały świat małych cząsteczek RNA, takich jak miRNA, lincRNA, snoRNA, snRNA i tRNA, które pełnią kluczowe role w regulacji ekspresji genów, konserwacji struktury genomu i w wielu innych funkcjach komórkowych. W ostatnich latach coraz większe zrozumienie tych cząsteczek otworzyło drzwi do fascynujących możliwości w medycynie, zwłaszcza w dziedzinie terapii genetycznej. Małe

Czytaj więcej »

Genomiczna Mapa Polski- sekwencjonowanie populacyjne

6 sierpnia 2023

Genomiczna Mapa Polski Ogromnie cieszy nas fakt ze byliśmy, jako Partner biznesowy częścią projektu sekwenjonowania populacyjnego – Genomiczna Mapa Polski. W ramach projektu powstało wiele narzędzi i baz danych które mogą obecnie być komercjalizowane. Więcej o projekcie i produktach: http://gmp.ichb.pl/ Dzięki zdobytemu doświadczeniu wprowadziliśmy wiele usług w zakresie sekwencjonownia (technologia Illumina, DNBSeq, Nanopore) oraz analiz bioinformatycznych. Zobacz więcej: https://cbdna.pl/oferta-dla-nauki/ Cel projektu Genomiczna Mapa Polski Biorąc pod uwagę powyższe względy uznaliśmy, że podstawowym celem projektu będzie stworzenie narzędzi oraz zasobów bioinformatycznych, umożliwiających polskim naukowcom pełne i równoprawne włączenie się do międzynarodowych badań genomicznych. Dodatkowym efektem powstania infrastruktury powinno

Czytaj więcej »

Sekwencjonowanie

2 sierpnia 2023

Czytaj więcej »

Zastosowanie płynnej biopsji w diagnostyce i monitorowaniu choroby nowotworowej

27 czerwca 2023

Epidemiologia nowotworów W Polsce, nowotwory złośliwe stanowią rosnący problem zdrowotny, społeczny i ekonomiczny. Liczba nowych zachorowań wynosi około 170 tysięcy, a liczba zgonów przekracza 100 tysięcy. Obecnie ponad 1,17 miliona Polaków żyje z chorobą nowotworową. W drugiej dekadzie XXI wieku szacuje się, że co roku na każde 100 tysięcy osób w populacji polskiej diagnozowano nowotwór u około 440 osób, a ponad 3 tysiące żyło z chorobą nowotworową zdiagnozowaną w ciągu ostatnich 10 lat. Częstość występowania nowotworów wzrasta wykładniczo wraz z wiekiem, zwiększając się 10-krotnie co dwie/trzy dekady życia. Nowotwory są drugą najczęstszą przyczyną zgonów w Polsce, odpowiadając za około ćwierć

Czytaj więcej »

Najnowsze odkrycia w genetyce: Od CRISPR do terapii genowych

31 maja 2023

Czy zastanawiałeś się kiedykolwiek, jak szybko rozwija się genetyka? Ta dziedzina biologii w obecnych czasach nie przestaje zadziwiać swoimi innowacjami i możliwościami, które otwierają się przed nami dzięki nowym odkryciom. Przełomowe technologie, takie jak edycja genów za pomocą CRISPR, terapie genowe i genomika populacyjna, nie tylko przekształcają nasze zrozumienie genów i ich wpływu na zdrowie człowieka, ale również zwiastują nową erę w medycynie, która może zmienić sposób, w jaki diagnozujemy, leczymy i zapobiegamy chorobom.W niniejszym artykule przyjrzymy się bliżej temu, co te nowe technologie mają do zaoferowania, jakie wyzwania stoją przed nimi i jak mogą one przekształcić przyszłość badań genetycznych

Czytaj więcej »