530 784 239 bok@cbdna.pl Sklep
logo
  • O nas
    • Centrum Badań DNA - misja
    • Certyfikaty, nagrody i osiągnięcia
    • Metody diagnostyczne
    • Projekty unijne
      • Projekty w realizacji
      • Projekty zrealizowane
  • Testy i badania
    • Badanie genomu człowieka
    • Badanie kleszcza i obecność chorób odkleszczowych
    • Testy na obecność Covid-19
    • Infekcje moczowo – płciowe
    • Ustalenie ojcostwa
    • Predyspozycje do nowotworów
    • Choroby i predyspozycje genetyczne
    • Badania na alergie
    • Badania Prenatalne
    • Strefa Wellness – zdrowie, sport i dieta
    • Płynna biopsja
    • Diagnostyka weterynaryjna
  • Oferta dla nauki
    • Sekwencjonowanie
      • Sekwencjonowanie DNA metodą Sangera
      • Sekwencjonowanie technologią BGI DNBseq
      • Sekwencjonowanie technologia Illumina
      • Sekwencjonowanie Oxford Nanopore
    • Analiza ChIP-Seq
    • Analiza Genomu De Novo
    • Annotacje małych RNA
    • Analiza metylacji DNA
    • Analiza eksomu
    • Analizy Mikrobiologiczne
    • Analizy metagenomowe
    • Adnotacja wariantów
    • Mapy Genomu
    • Mapowanie małych RNA
    • Mapowanie transkryptomu
    • Skrypty bioinformatyczne na zlecenie
    • SNP Indel Calling
    • Różnicowa analiza ekspresji genów
    • Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling)
    • Filtrowanie i czyszczenie danych
    • Sekwencjonowanie genu 16s i 18S ITS
  • Do pobrania
    • Formularze zamówienia na badania
    • Instrukcje pobierania materiału
  • Blog
  • Aktualności
  • Kariera
  • FAQ
  • Kontakt

Instrukcje pobierania materiału

Instrukcja pobierania surowicy

Instrukcja pobierania surowicy do badania KKI (rozbicie kompleksów immunologicznych)

Instrukcja pobierania krwi do badania metodą Elispot

Instrukcja pobierania krwi pełnej do badań genetycznych

Instrukcja pobierania wymazów z policzka – ojcostwo, identyfikacja osobnicza

Instrukcja pobierania wymazów z policzka – predyspozycje i choroby genetyczne

Instrukcja pobierania wymazów z dróg moczowo-płciowych

Instrukcja pobierania wymazów z górnych dróg oddechowych

Instrukcja pobierania płynu mózgowo – rdzeniowego i innych płynów ustrojowych

Instrukcja pobierania moczu

Instrukcja pobierania wymazu na obecność koronawirusa SARS-COV-2

Instrukcja pobierania wymazu z policzka – predyspozycje do infekcji COVID-19

Instrukcja pobierania próbki kału

  • O nas
    • Centrum Badań DNA – misja
    • Certyfikaty, nagrody i osiągnięcia
    • Metody diagnostyczne
    • Projekty unijne
      • Projekty w realizacji
      • Projekty zrealizowane
  • Testy i badania
    • Badanie genomu człowieka
    • Badanie kleszcza i obecność chorób odkleszczowych
    • Testy na obecność Covid-19
    • Infekcje moczowo – płciowe
    • Ustalenie ojcostwa
    • Predyspozycje do nowotworów
    • Choroby i predyspozycje genetyczne
    • Badania na alergie
    • Badania Prenatalne
    • Strefa Wellness – zdrowie, sport i dieta
    • Płynna biopsja
    • Diagnostyka weterynaryjna
  • Oferta dla nauki
    • Sekwencjonowanie
      • Sekwencjonowanie DNA metodą Sangera
      • Sekwencjonowanie technologią BGI DNBseq
      • Sekwencjonowanie technologia Illumina
      • Sekwencjonowanie Oxford Nanopore
    • Analiza ChIP-Seq
    • Analiza Genomu De Novo
    • Annotacje małych RNA
    • Analiza metylacji DNA
    • Analiza eksomu
    • Analizy Mikrobiologiczne
    • Analizy metagenomowe
    • Adnotacja wariantów
    • Mapy Genomu
    • Mapowanie małych RNA
    • Mapowanie transkryptomu
    • Skrypty bioinformatyczne na zlecenie
    • SNP Indel Calling
    • Różnicowa analiza ekspresji genów
    • Rozpoznanie nukleotydów (ang. base calling)
    • Filtrowanie i czyszczenie danych
    • Sekwencjonowanie genu 16s i 18S ITS
  • Do pobrania
    • Formularze zamówienia na badania
    • Instrukcje pobierania materiału
  • Blog
  • Aktualności
  • Kariera
  • FAQ
  • Kontakt
  • RODO
  • Polityka prywatności
© Centrum Badań DNA – testy DNA, Badania genetyczne 2025
Stworzenie strony: Creationship | Wdrożenie: Care4web.pl